机译:激活PTPN11突变体对Stat3的负调控导致Noonan综合征和少年粒单核细胞白血病的发病机制*
机译:携带种系PTPN11突变p.E139D的Noonan综合征患者发生急性淋巴细胞白血病和少年骨髓单核细胞白血病。
机译:PTPN11突变与非洲综合征的瞬态青少年骨髓细胞白血病与单体术7的二次开发
机译:少年骨髓单核细胞白血病,骨髓增生异常综合症和急性髓细胞性白血病中PTPN11的体细胞突变
机译:使用Suam阴性基因缺失突变体定义Suam在链球菌乳腺炎发病机制中的作用
机译:少年粒单核细胞白血病的起源:发育造血的见解。
机译:激活PTPN11突变体对Stat3的负调控有助于Noonan综合征和少年粒单核细胞白血病的发病机理
机译:PTPN11在少年骨髓单核细胞白血病和Noonan综合征/骨髓增生性疾病中的突变谱